Atacand Comp 98 X 32mg

• Hypertension essentielle
• Insuffisance cardiaque
  • avec détérioration de la fonction systolique ventriculaire gauche
  • comme adjuvant des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou s'ils ne sont pas supportés

Ce que contient Atacand

 La substance active est le candésartan cilexetil. Les comprimés contiennent chacun 4 mg, 8 mg, 16 mg ou 32 mg de candésartan cilexetil.

 Les autres composants sont: carmellose calcique, hydroxypropylcellulose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon de maïs et macrogol. Les comprimés de 8, 16 et 32 mg contiennent aussi de l'oxyde de fer (E172).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Il est important que vous les connaissiez.

Arrêtez de prendre Atacand et consultez immédiatement un médecin si vous présentez l'une des réactions allergiques suivantes :

 difficultés à respirer, avec ou sans gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge

 gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge, susceptible de provoquer des difficultés à avaler

 démangeaisons cutanées sévères (accompagnées de boutons)

Atacand peut entraîner une diminution du nombre de globules blancs. Votre résistance à l'infection peut être diminuée et vous pouvez remarquer une fatigue, une infection ou une fièvre. Si vous présentez l'une de ces réactions, contactez votre médecin. Votre médecin peut occasionnellement réaliser des examens sanguins destinés à vérifier si Atacand a eu des effets sur votre sang (agranulocytose).

Autres effets indésirables possibles :

Fréquents (affectent 1 à 10 patients sur 100)

 Vertiges/sensation de tournoiement.

 Maux de tête.

 Infection respiratoire.

 Chute de la pression artérielle. Vous pouvez alors avoir des étourdissements ou des vertiges.

 Modification des résultats des examens sanguins :

• Augmentation de la quantité de potassium dans votre sang, en particulier si vous souffrez déjà de problèmes rénaux ou d'insuffisance cardiaque. Si cette augmentation est sévère, vous pouvez vous sentir fatigué(e), faible, avoir des battements de cœur irréguliers ou ressentir des fourmillements ou des picotements.

 Modification du fonctionnement de vos reins, en particulier si vous souffrez déjà de problèmes rénaux ou d'insuffisance cardiaque. Dans de très rares cas, une insuffisance rénale peut survenir.

Très rares (affectent moins d'1 patient sur 10 000)

 Angioedème intestinal: gonflement de l'intestin se manifestant par des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.

 Gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge.

 Réduction du nombre de vos globules rouges ou de vos globules blancs. Vous pouvez ressentir une fatigue, contracter une infection ou avoir de la fièvre.

 Éruption cutanée, éruption cutanée grumeleuse (urticaire).

 Démangeaisons.

 Douleurs dans le dos, douleurs dans les articulations et dans les muscles.

Effets indésirables supplémentaires chez les enfants

Les effets indésirables chez les enfants traités pour une pression sanguine élevée apparaissent comme comparables à ceux observés chez les adultes mais se produisent plus souvent. Le mal de gorge est un effet indésirable très fréquent chez les enfants mais n'est pas rapporté chez les adultes et le nez qui coule, la fièvre et l'augmentation du rythme cardiaque sont fréquents chez les enfants mais ne sont pas rapportés chez les adultes.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou à votre pharmacien.

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement (voir détails ci-dessous). En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Belgique

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

www.afmps.be

Division Vigilance:

Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be

e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxembourg

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé

Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

Adultes

• Dose initiale et d'entretien: 8 mg, 1 x par jour
• Si nécessaire, augmentations en doublant la dose à intervalles d'au moins 4 semaines
• Dose max.: 32 mg, 1 x par jour
• Dose initiale: 4 mg, 1 x par jour
• Augmentations en doublant la dose à intervalles d'au moins 2 semaines
• Dose cible et max.: 32 mg, 1 x par jour

Enfants de 6 à 18 ans

• Dose initiale: 4 mg, 1 x /jour
• < 50 kg: max. 8 mg par jour

• = 50 kg:

• Dose d'entretien: 8 mg, 1 x /jour

• Max. 16 mg par jour

Mode d'administration

• En une seule prise par jour
• Pendant ou en dehors d'un repas
• Les comprimés peuvent être divisés en deux moitiés égales