Citalopram Ab 20mg Comp Pell 28 X 20mg

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

Citalopram AB est utilisé pour traiter :

• une dépression (épisodes de dépression majeure)

• troubles paniques avec ou sans agoraphobie (ex : peur intense de sortir de chez soi, d'entrer dans un magasin ou d'entrer dans un lieu public)

Ce que contient Citalopram AB

  • La substance active est le citalopram. Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de citalopram (sous forme de bromhydrate).

  • Les autres composants sont :

Noyau du comprimé : lactose monohydraté, amidon de maïs, copovidone, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.

Pelliculage : hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane (E171).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables disparaissent habituellement après quelques semaines de traitement.

Certains effets indésirables peuvent être des symptômes de la maladie pour laquelle vous êtes traité, qui par conséquent s'amélioreront quand vous commencerez à aller mieux.

Si vous ressentez l'un des symptômes suivants, arrêtez de prendre Citalopram AB et consultez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service des urgences le plus proche :

Citalopram AB 20 mg PIL FR rev11-2023

PT-H-1984-001-IB-0037

 gonflement des lèvres, du visage et de la gorge entraînant de graves difficultés de déglutition ou de respiration (réaction allergique)

 état de choc (baisse importante de la tension artérielle, pâleur, agitation, pouls faible et rapide, peau moite, diminution de la conscience) causé par une forte dilatation soudaine des vaisseaux sanguins due à une allergie grave à certaines substances (réactions anaphylactiques)

 rythme cardiaque rapide ou irrégulier, évanouissement qui pourraient être des signes de torsade de pointe (évènement pouvant engager le pronostic vital)

Un syndrome sérotoninergique a été rapporté chez des patients traités par ce type d'antidépresseur (ISRS).

Consultez votre médecin si vous ressentez une forte fièvre, des tremblements, des contractions musculaires et de l'anxiété, car ces symptômes peuvent indiquer le développement de ce trouble. Le traitement par citalopram doit être interrompu immédiatement.

Des cas d'idées/comportements d'automutilation/suicides ont été rapportés pendant le traitement par citalopram ou peu après l'arrêt du traitement (voir rubrique 2 " Avertissements et précautions"). Si vous avez des pensées d'automutilation ou de suicide à tout moment, contactez votre médecin ou rendez-vous immédiatement à l'hôpital.

Un risque accru de fractures osseuses a été observé chez les patients prenant ce type de médicament.

Peu fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

 Forte démangeaison de la peau (avec des grosseurs surélevées)

Rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)

 Nausées, faiblesse musculaire, confusion, fatigue et contractions musculaires dues au taux faible de sodium dans votre sang. Chez certains patients, cet effet peut se transformer en un effet indésirable grave. Parlez-en à votre médecin

 Hépatite, jaunisse

 Les crises convulsives dont vous avez souffert par le passé deviennent plus fréquentes.

Très rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)

 Allergie soudaine (quelques minutes à quelques heures), par exemple éruption cutanée, difficultés respiratoires, étourdissements et évanouissement (réaction anaphylactique)

Fréquence indéterminée (fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

 Pensées suicidaires, tentative de suicide. Des cas de suicide et de tentatives de suicide ont été rapportés au cours

N'utilisez jamais Citalopram AB

 si vous êtes allergique à la substance active (le citalopram) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

 si vous utilisez des médicaments appelés inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) :

o par ex. l'antidépresseur moclobémide ou si vous êtes traité par un IMAO non sélectif linézolide (un antibiotique), sauf si vous êtes étroitement surveillé avec un contrôle de la tension artérielle.

o l'IMAO irréversible sélégiline (médicament de la maladie de Parkinson) peut être utilisé en association avec le citalopram à une dose quotidienne n'excédant pas 10 mg de sélégiline (voir " Autres médicaments et Citalopram AB ").

o Si vous avez pris des IMAO irréversibles au cours des deux dernières semaines ou si vous avez pris un IMAO réversible (RIMA) pendant la période indiquée dans la notice d'information RIMA pertinente (voir " Autres médicaments et Citalopram AB ")

o Après l'arrêt de citalopram, vous devez attendre au moins 7 jours avant de prendre un IMAO (voir " Autres médicaments et Citalopram AB ")

 si vous présentez une anomalie congénitale du rythme cardiaque ou si vous avez connu un épisode d'arythmie (observé à l'ECG, examen qui permet de vérifier comment le cœur fonctionne).

 si vous prenez des médicaments qui traitent les problèmes de rythme cardiaque ou peuvent influer sur ce rythme.

Voir également la rubrique " Autres médicaments et Citalopram AB ".

CNK4510038
OrganisationsAurobindo, CSP BENELUX
MarquesAurobindo
Largeur53 mm
Longueur108 mm
Profondeur30 mm
Ingrédients actifscitalopram bromhydrate