Donepezil Krka 10mg Comp Pell 28 X 10mg
Sur demande
Nos méthodes de livraison :
Retrait à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
Démence de type Alzheimer
Traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la démence de type Alzheimer.
- La substance active est le chlorhydrate de donépézil.
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de chlorhydrate de donépézil (sous forme de monohydrate), correspondant à 4,56 mg de donépézil.
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de donépézil (sous forme de monohydrate), correspondant à 9,12 mg de donépézil.
- Les autres composants sont: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium dans le noyau du comprimé; dioxyde de titane (E171), hypromellose 5cP, macrogol 400, oxyde de fer jaune (E172) – uniquement dans les comprimés à 10 mg, dans le pelliculage.
Ne prenez jamais Donepezil KRKA
- si vous êtes allergique au chlorhydrate de donépézil ou aux dérivés de la pipéridine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Donepezil KRKA si vous avez ou avez eu:
-
des ulcères gastriques ou duodénaux
-
des crises d'épilepsie ou des convulsions
-
une maladie du cœur (telle que battements du cœur irréguliers ou très lents, une insuffisance cardiaque, un infarctus du myocarde)
-
une affection cardiaque appelée " intervalle QT prolongé " ou des antécédents de certains rythmes cardiaques anormaux appelés torsade de pointes ou si une personne de votre famille est atteinte d'un " intervalle QT prolongé "
-
de faibles taux de magnésium ou de potassium dans votre sang
-
de l'asthme ou une autre maladie pulmonaire chronique
-
des problèmes de foie ou une hépatite
-
des difficultés à uriner ou une maladie rénale légère
Indiquez également à votre médecin si vous êtes enceinte ou pensez l'être.
Enfants et adolescents
L'utilisation de Donepezil KRKA n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents (âgés de moins de 18 ans).
Adultes et patients âgés
- Posologie initiale: 5 mg, 1 x par jour pendant min. 1 mois.
- Posologie maximale: 10 mg, 1 x par jour.
Mode d'administration
- Le soir, juste avant le coucher.
| CNK | 3496338 |
|---|---|
| Organisations | KRKA |
| Marques | KRKA |
| Largeur | 58 mm |
| Longueur | 128 mm |
| Profondeur | 38 mm |
| Quantité du paquet | 28 |
| Ingrédients actifs | donépézil chlorhydrate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |