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Retrait à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
Ce que contient Duphalac sirop
La substance active dans le Duphalac sirop est le lactulose.
Duphalac sirop sachets : 1 sachet de 15 ml contient 10 g de lactulose.
Duphalac sirop flacon HDPE contient 667 mg de lactulose par 1 ml sirop (sous forme de lactulose liquide 667 g/L).
Duphalac sirop ne contient pas d'excipients.
Duphalac sirop contient des résidus issus du processus de production, voir rubrique 2.
Le Duphalac sirop peut inactiver les médicaments dont la libération dépend du pH dans le côlon (p.ex. les agents 5-ASA)
Des médicaments qui peuvent aggraver une déshydratation (p.ex.: les produits qui favorisent la production d'urine) doivent être évités en cas de diarrhée; jusqu'à sa disparition, la dose de Duphalac sirop sera réduite.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec Duphalac sirop:
Très fréquent (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10) :
Fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :
Flatulence
Nausées (se sentir malade)
Vomissements
Crampes abdominales (ventre)
Peu fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
Fréquence indéterminée (leur fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Durant les premiers jours du traitement, vous pouvez ressentir un ballonnement abdominal et des flatulences. En règle générale, cette sensation tend à disparaître après quelques jours de traitement. Si des doses plus élevées sont utilisées par rapport à ce qui est préconisé, une douleur abdominale ou une diarrhée peut survenir. Dans ces cas, la dose doit être diminuée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via:
Belgique :
Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé
www.afmps.be
Division Vigilance
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
http://www.afmps.be
Luxembourg :
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé
Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
Dose d'attaque pendant 3 jours
Traitement d'entretien
Mode d'administration
| CNK | 0464065 |
|---|---|
| Organisations | Cooper Consumer Health |
| Marques | Cooper |
| Largeur | 119 mm |
| Longueur | 130 mm |
| Profondeur | 60 mm |
| Quantité du paquet | 20 |
| Ingrédients actifs | lactulose |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |
