Febuxostat Sandoz 120mg Comp Pell 84
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Les comprimés de Febuxostat Sandoz contiennent la substance active fébuxostat et sont utilisés pour
traiter la goutte, qui est liée à la présence dans l'organisme d'une quantité excessive d'un composé
appelé acide urique (urate). Chez certaines personnes, l'acide urique s'accumule dans le sang et sa
quantité peut devenir trop élevée pour rester soluble. Dans ce cas, des cristaux d'urate peuvent se
former dans les articulations et les reins et autour de ceux-ci. Ces cristaux peuvent provoquer des
douleurs intenses subites, une rougeur, une chaleur et un gonflement d'une articulation (crise de
goutte). Sans traitement, des dépôts plus volumineux appelés tophi peuvent se former dans et autour
des articulations. Ces tophi peuvent provoquer des lésions articulaires et osseuses.
Febuxostat Sandoz agit en réduisant le taux d'acide urique dans le sang (uricémie). Le maintien de
l'uricémie à un niveau bas, grâce à la prise quotidienne de Febuxostat Sandoz, permet d'arrêter
l'accumulation de cristaux et de réduire progressivement les symptômes. Le maintien d'une uricémie
suffisamment basse pendant une durée suffisamment longue peut également permettre une diminution de la taille des tophi.
Febuxostat Sandoz 120 mg:
Les comprimés pelliculés à 120 mg de Febuxostat Sandoz sont aussi utilisés pour traiter et éviter une élévation du taux sanguin d'acide urique, qui peut apparaître quand on commence à recevoir une chimiothérapie pour traiter les cancers du sang.
Ce que contient Febuxostat Sandoz
- La substance active est le fébuxostat.
Febuxostat Sandoz 80 mg, comprimé pelliculé : Chaque comprimé pelliculé contient 80 mg de fébuxostat (sous forme hémihydratée).
Febuxostat Sandoz 120 mg, comprimé pelliculé : Chaque comprimé pelliculé contient 120 mg de fébuxostat (sous forme hémihydratée).
- Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : Lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E 460), hydroxypropylcellulose (E 463), croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre (E 551), stéarate de magnésium (E 470b).
Pelliculage du comprimé : Alcool polyvinylique (E 1203), talc (E 553b), dioxyde de titane (E 171), macrogol 3350 (E 1521), acide méthacrylique - copolymère acide méthacrylique – éthylacrylate (1:1) (Type A), oxyde de fer jaune (E 172), bicarbonate de sodium (E 500(ii)).
Autres médicaments et Febuxostat Sandoz
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Il est particulièrement important de prévenir votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un médicament contenant l'une des substances suivantes, car il peut interagir avec Febuxostat Sandoz, et votre médecin peut vouloir envisager les mesures nécessaires :
mercaptopurine (utilisée dans le traitement du cancer),
azathioprine (utilisée pour réduire les réponses immunitaires),
théophylline (utilisée pour traiter l'asthme).
Ne prenez jamais Febuxostat Sandoz :
si vous êtes allergique au fébuxostat ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Febuxostat Sandoz :
si vous avez ou avez eu une insuffisance cardiaque, des problèmes cardiaques ou un AVC,
si vous avez ou avez eu une maladie des reins et/ou une réaction allergique grave à l'allopurinol (un médicament utilisé pour le traitement de la goutte),
si vous avez ou avez eu une maladie du foie ou une anomalie des paramètres de la fonction hépatique,
si vous êtes traité(e) pour une uricémie élevée due à un syndrome de Lesch-Nyhan (affection héréditaire rare, au cours de laquelle le taux d'acide urique dans le sang est trop élevé),
si vous avez des problèmes thyroïdiens.
| CNK | 3906591 |
|---|---|
| Organisations | Sandoz |
| Marques | Sandoz |
| Largeur | 65 mm |
| Longueur | 135 mm |
| Profondeur | 50 mm |
| Ingrédients actifs | fébuxostat |