Imovax Polio Ser. 0,5ml
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- Pour les patients immunodéprimés, leur entourage et les personnes pour lesquelles le vaccin oral contre la poliomyélite est contre-indiqué
- En rappel chez les personnes qui ont reçu au préalable un vaccin oral contre la poliomyélite
Ce que contient IMOVAX POLIO
- Les substances actives sont :
Virus poliomyélitique inactivé de type 1 (Mahoney) # 29 unités antigène D1
Virus poliomyélitique inactivé de type 2 (MEF-1) # 7 unités antigène D1
Virus poliomyélitique inactivé de type 3 (Saukett) # 26 unités antigène D1
1 Ces quantités d'antigènes sont strictement les mêmes que celles précédemment exprimées en unités d'antigène D 40-8-32, pour les virus de type 1, 2 et 3 respectivement, lorsqu'elles sont mesurées par une autre méthode immunochimique appropriée.
Ce vaccin suit les recommandations de la Pharmacopée Européenne et de l'OMS.
cultivés sur cellules Vero, purifiés et inactivés par le formaldéhyde.
- Les autres composants sont:
2-phénoxyéthanol, éthanol, formaldéhyde, milieu 199 de Hanks (contenant notamment des acides aminés dont la phénylalanine, des sels minéraux, des vitamines, du glucose, du polysorbate 80 et de l'eau pour préparations injectables), de l'acide chlorhydrique ou de l'hydroxyde de sodium pour ajustement du pH.
Ce vaccin peut contenir des traces non dosables de néomycine, streptomycine et polymyxine B, utilisées lors de la production.
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont:
Réactions locales au site d'injection : douleur, rougeur de la peau, durcissement .
Fièvre (>38,1°C).
D'autres effets indésirables ont également été rapportés:
Réactions locales au site d'injection: gonflement pouvant survenir dans les 48 heures et persister un ou deux jours.
Augmentation de la taille des ganglions lymphatiques.
Réaction d'hypersensibilité (allergie, réaction très importante, choc anaphylactique) à l'un des composants du vaccin.
Douleurs des articulations modérées et transitoires et des douleurs musculaires dans les jours suivant la vaccination.
Convulsions associées ou non à de la fièvre dans les jours suivant la vaccination, maux de tête, sensations de fourmillement modérées et transitoires (principalement des membres inférieurs) survenant dans les deux semaines après la vaccination.
Agitation, somnolence et irritabilité dans la première heure ou les jours suivant la vaccination et disparaissant rapidement.
Eruption cutanée étendue, urticaire.
Primovaccination
- Dès l'âge de 2 mois: 3 injections de 0,5 ml doivent être administrées à 1 ou 2 mois d'intervalle
- Pour les adultes non immunisés: 2 injections de 0,5 ml doivent être administrées à 1 ou 2 mois d'intervalle
Vaccinations de rappel
- Pour les nourrissons, une 4ème dose (1er rappel) est administrée 1 an après la 3ème dose de primovaccination
- Pour les enfants et les adolescents: un rappel est administré tous les 5 an
- Pour les adultes: une 3ème dose (1er rappel) est administrée 1 an après la 2ème dose de primovaccination, puis rappel tous les 5 ans
Mode d'administration
- La route d'administration préférentielle est la voie intramusculaire bien que le vaccin peut également être administré par voie sous-cutanée
- Le site d'injection est la région antéro-latérale de la cuisse chez les nourrissons et la région du deltoïde chez les enfants, les adolescents et les adultes
| CNK | 0083063 |
|---|---|
| Organisations | Sanofi |
| Largeur | 35 mm |
| Longueur | 132 mm |
| Profondeur | 25 mm |
| Quantité du paquet | 1 |
| Forme galénique | Gel |
| Ingrédients actifs | virus de la poliomyélite types I, II, III (inactivés) |
| Conservation | Frais (8°C - 15°C) |