
Victoza 6mg/ml Sol Inj Stylo Prerempli 2 X 3ml
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Victoza® est un peptide analogue au glucagon-1 humain (GLP-1) et est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 de l'adulte pour obtenir un contrôle glycémique en association avec des antidiabétiques oraux et/ou l'insuline basale lorsque ceux-ci, combinés à un régime alimentaire et de l'exercice physique, ne permettent pas d'obtenir un contrôle glycémique adéquat
Diabète type 2 de l'adulte, en association avec:
- la metformine ou un sulfamidé hypoglycémiant chez les patients n'ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat sous metformine ou sulfamidé hypoglycémiant en monothérapie à la dose maximale tolérée
- la metformine et un sulfamidé hypoglycémiant ou la metformine et une thiazolidinedione chez les patients n'ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat sous ces bithérapies
Le liraglutide est un analogue du GLP-1 présentant 97 % d'homologie avec le GLP-1 humain qui se lie et active le récepteur du GLP-1. Le récepteur du GLP-1 est la cible du GLP-1 natif, une hormone incrétine endogène qui potentialise de façon glucose-dépendante la sécrétion d'insuline par les cellules bêta du pancréas. Contrairement au GLP-1 natif, le liraglutide possède chez l'homme un profil pharmacocinétique et pharmacodynamique permettant son administration en une fois par jour. Après administration sous-cutanée, le profil d'action prolongée fait intervenir trois mécanismes : une auto-agrégation qui permet une absorption lente, une liaison à l'albumine et une stabilité accrue vis-à-vis de l'enzyme dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) et de l'enzyme endopeptidase neutre (EPN), ce qui se traduit par une longue demi-vie plasmatique.
L'action du liraglutide résulte d'une interaction spécifique avec les récepteurs du GLP-1, entraînant une augmentation de la formation d'AMPc (adénosine monophosphate cyclique). Le liraglutide stimule la sécrétion d'insuline de façon glucose-dépendante. Il diminue simultanément la sécrétion excessive de glucagon, également de façon glucose-dépendante. Ainsi, quand la glycémie est élevée, la sécrétion d'insuline est stimulée et la sécrétion de glucagon est inhibée. Inversement, lors d'une hypoglycémie, le liraglutide diminue la sécrétion d'insuline sans altérer la sécrétion du glucagon. Le mécanisme de diminution de la glycémie entraîne également un léger ralentissement de la vidange gastrique. Le liraglutide réduit le poids et la masse grasse par des mécanismes diminuant la sensation de faim et les apports énergétiques.
Un ml de solution contient 6 mg de liraglutide*. Un stylo prérempli contient 18 mg de liraglutide dans 3 ml.
Liste des excipients:
- Phosphate disodique dihydraté
- Propylène glycol
- Phénol
- Eau pour préparations injectables
Adultes
- Dose initiale: 0,6 mg par jour
- Après min. 1 semaine: 1,2 mg
- Si nécessaire, augmenter jusqu'à max. 1,8 mg
- En cas d'association ave un sulfamidé hypoglycémiant, envisager une réduction de sa posologie
Mode d'administration
- Voie sous-cutanée dans l'abdomen, la cuisse ou le haut du bras
- Une fois par jour, indépendamment des repas, mais à peu près au même moment de la journée chaque jour
CNK | 2652121 |
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Organisations | Novo Nordisk Pharma |
Largeur | 53 mm |
Longueur | 167 mm |
Profondeur | 32 mm |
Quantité du paquet | 2 |
Ingrédients actifs | liraglutide |
Conservation | Frais (8°C - 15°C) |