Wellbutrin Xr 150mg Tabs 90 X 150mg

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

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  • Episodes dépressifs majeurs.

Ce que contient Wellbutrin XR

La substance active est le chlorhydrate de bupropion. Chaque comprimé contient 150 mg ou 300 mg de chlorhydrate de bupropion.

Les autres composants sont: Noyau : alcool polyvinylique, dibéhénate de glycérol. Enrobage : éthylcellulose, povidone K-90, macrogol 1450, dispersion de copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, dioxyde de silicium, citrate de triéthyle.

Encre d'impression : glaçage Shellac, oxyde de fer noir (E172) et hydroxyde d'ammonium.

  1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables graves

Convulsions ou crises épileptiques

Environ 1 personne sur 1 000 prenant Wellbutrin XR court un risque de convulsions ou de crise épileptique. Ce risque est plus élevé si vous prenez de trop grandes quantités, si vous prenez certains médicaments ou si vous avez un risque de convulsions au-dessus de la normale. En cas d'inquiétude, contactez votre médecin.

 Si vous développez des convulsions, prévenez votre médecin dès que vous avez récupéré. Ne prenez plus aucun comprimé.

Réactions allergiques

Certaines personnes peuvent développer des réactions allergiques au Wellbutrin XR. Les réactions peuvent consister en :

 Une rougeur de la peau ou une éruption (comme une urticaire), des vésicules ou des papules prurigineuses (urticaire) sur la peau. Certaines éruptions cutanées peuvent nécessiter un traitement à l'hôpital, surtout en cas d'atteinte de la bouche ou des yeux.

 Des sifflements respiratoires inhabituels ou des difficultés respiratoires.

 Un gonflement des paupières, des lèvres ou de la langue

 Des douleurs musculaires ou articulaires

 Un collapsus ou une perte de connaissance.

 Prévenez immédiatement un médecin si vous présentez des signes de réaction allergique. Ne prenez plus aucun comprimé.

Des réactions allergiques peuvent durer longtemps. Si votre médecin vous prescrit un médicament pour atténuer les symptômes allergiques, veillez à terminer le traitement.

Éruption cutanée de type lupus ou aggravation des symptômes du lupus

Fréquence indéterminée - la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles chez les personnes prenant Wellbutrin XR.

Le lupus est un trouble du système immunitaire affectant la peau et d'autres organes.

 Si vous présentez des crises de lupus, une éruption ou des lésions cutanées (en particulier au niveau des zones exposées au soleil) pendant la prise de Wellbutrin XR, contactez immédiatement votre médecin car il pourrait être nécessaire d'arrêter le traitement.

Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée (PEAG)

Fréquence indéterminée - la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles chez les personnes prenant Wellbutrin XR.

Les symptômes de la PEAG sont notamment une éruption cutanée accompagnée de cloques/boutons remplis de pus.

 Si vous développez une éruption cutanée accompagnée de cloques/boutons remplis de pus, contactez immédiatement votre médecin car il pourrait être nécessaire d'arrêter le traitement.

Autres effets indésirables

Effets indésirables très fréquents

Ceux-ci peuvent affecter plus d'une personne sur 10 :

 Troubles du sommeil. Prenez Wellbutrin XR le matin.  Maux de tête  Sécheresse buccale  Nausées, vomissements

Effets indésirables fréquents

Adultes

  • Dose de départ: 150 mg, 1 x par jour
  • Dose max. si pas d'amélioration après 4 semaines: 300 mg, 1 x par jour

Mode d'administration

  • Avaler les comprimés en entier (si non, risque accru d'effets indésirables, y compris de convulsions)
  • Avec ou sans nourriture
  • Eviter de prendre les comprimés à l'heure du coucher (risque d'insomnie)
CNK2464550
OrganisationsSA Glaxosmithkline Pharmaceuticals (GSK)
MarquesGsk
Largeur50 mm
Longueur100 mm
Profondeur50 mm
Quantité du paquet90
Ingrédients actifsbupropione chlorhydrate
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)